MT 2A - ein interaktives Protein, das FADD mit dem NF-κB-Signalweg verbindet

Der rasante Anstieg der Krebsinzidenz hat zur Suche und Identifizierung von Biomarkern geführt, mit denen sich das Risiko für diese bösartige Erkrankung, ihr zukünftiger Verlauf sowie die Behandlungsmöglichkeiten vorhersagen lassen. Um die biologische Rolle des Fas-Associated-Death-Domain-Gens (FADD) bei Krebs zu untersuchen, wurde ein GAL4-basiertes Hefe-Zwei-Hybrid-Screening einer menschlichen Herz-cDNA-Bibliothek durchgeführt. Dies wurde durch einen Glutathion-S-Transferase (GST)-Pull-down-Assay und eine Co-Immunpräzipitation bestätigt. Die Interaktion von FADD und Metallothionein 2A (MT2A) wurde durch Glutathion-S-Transferase-Pull-down-Assays in vitro und Co-Immunpräzipitations-Experimente in vivo bestätigt.

Der rasante Anstieg der Krebsinzidenz hat zur Suche und Identifizierung von Biomarkern geführt, mit denen sich das Risiko für diese bösartige Erkrankung, ihr zukünftiger Verlauf sowie die Behandlungsmöglichkeiten vorhersagen lassen. Um die biologische Rolle des Fas-Associated-Death-Domain-Gens (FADD) bei Krebs zu untersuchen, wurde ein GAL4-basiertes Hefe-Zwei-Hybrid-Screening einer menschlichen Herz-cDNA-Bibliothek durchgeführt. Dies wurde durch einen Glutathion-S-Transferase (GST)-Pull-down-Assay und eine Co-Immunpräzipitation bestätigt. Die Interaktion von FADD und Metallothionein 2A (MT2A) wurde durch Glutathion-S-Transferase-Pull-down-Assays in vitro und Co-Immunpräzipitations-Experimente in vivo bestätigt.