MT 2A - interaktywne białko łączące FADD ze szlakiem NF-κB

Gwałtowny wzrost zachorowalności na nowotwory doprowadził do poszukiwania i identyfikacji biomarkerów, które mogą przewidywać ryzyko wystąpienia tej choroby nowotworowej, jej przyszły przebieg oraz sposób leczenia. W celu zbadania biologicznej roli genu Fas Associated Death Domain (FADD) w nowotworach przeprowadzono oparte na GAL4 badanie metodą dwuhybrydową drożdżową biblioteki cDNA ludzkiego serca. Zostało to potwierdzone za pomocą testu pull-down z wykorzystaniem transferazy S-glutationowej (GST) oraz koimmunoprecypitacji. Interakcję między FADD a metalotioneiną 2A (MT2A) potwierdzono za pomocą testów pull-down z wykorzystaniem transferazy S-glutationowej in vitro oraz eksperymentów koimmunoprecypitacji in vivo.

Gwałtowny wzrost zachorowalności na nowotwory doprowadził do poszukiwania i identyfikacji biomarkerów, które mogą przewidywać ryzyko wystąpienia tej choroby nowotworowej, jej przyszły przebieg oraz sposób leczenia. W celu zbadania biologicznej roli genu Fas Associated Death Domain (FADD) w nowotworach przeprowadzono oparte na GAL4 badanie metodą dwuhybrydową drożdżową biblioteki cDNA ludzkiego serca. Zostało to potwierdzone za pomocą testu pull-down z wykorzystaniem transferazy S-glutationowej (GST) oraz koimmunoprecypitacji. Interakcję między FADD a metalotioneiną 2A (MT2A) potwierdzono za pomocą testów pull-down z wykorzystaniem transferazy S-glutationowej in vitro oraz eksperymentów koimmunoprecypitacji in vivo.