Potenzial zur Bioethanolproduktion durch Termitenbakterien unter Verwendung von Maiskolben

Ziel der vorliegenden Studie war die Herstellung von Bioethanol im Labormaßstab aus Maiskolben unter Einsatz von zellulolytischen Bakterien, die aus dem Darm von Termiten isoliert wurden. Die zellulolytischen Bakterien wurden aus zwei lokalen Termitenarten isoliert, darunter Coptotermes heimi und Microtermes mycophagous. Die Maiskolben wurden entlignifiziert. Nach der Vorbehandlung wurde eine Halbierung des Ligningehalts und ein Anstieg des Zellulosegehalts um 20 % erzielt. Von den sechs isolierten Bakterien wurden CH-1 und MYC-1 aufgrund ihrer potenziellen zellulolytischen Wirkung durch die Bildung von Halozonen im Primärscreening und die Substrathydrolyse im Sekundärscreening ausgewählt. Temperatur, pH-Wert, Substratkonzentration, Inokulumgröße, Tenside, Metallionen, PEG-Konzentration sowie die CMCase- und FPase-Aktivität wurden für CH-1 und MYC-1 optimiert. Die optimale Bioethanolausbeute betrug 5,45 mg/ml für CH-1 und 5,79 mg/ml für MYC-1 durch gleichzeitige Verzuckerung und Fermentation. Die 16S-rDNA-Sequenzanalyse ergab eine Homologie mit Bacillus cereus (CH-1) und Providencia vermicola (MYC-1).

Ziel der vorliegenden Studie war die Herstellung von Bioethanol im Labormaßstab aus Maiskolben unter Einsatz von zellulolytischen Bakterien, die aus dem Darm von Termiten isoliert wurden. Die zellulolytischen Bakterien wurden aus zwei lokalen Termitenarten isoliert, darunter Coptotermes heimi und Microtermes mycophagous. Die Maiskolben wurden entlignifiziert. Nach der Vorbehandlung wurde eine Halbierung des Ligningehalts und ein Anstieg des Zellulosegehalts um 20 % erzielt. Von den sechs isolierten Bakterien wurden CH-1 und MYC-1 aufgrund ihrer potenziellen zellulolytischen Wirkung durch die Bildung von Halozonen im Primärscreening und die Substrathydrolyse im Sekundärscreening ausgewählt. Temperatur, pH-Wert, Substratkonzentration, Inokulumgröße, Tenside, Metallionen, PEG-Konzentration sowie die CMCase- und FPase-Aktivität wurden für CH-1 und MYC-1 optimiert. Die optimale Bioethanolausbeute betrug 5,45 mg/ml für CH-1 und 5,79 mg/ml für MYC-1 durch gleichzeitige Verzuckerung und Fermentation. Die 16S-rDNA-Sequenzanalyse ergab eine Homologie mit Bacillus cereus (CH-1) und Providencia vermicola (MYC-1).