Prédiction des propriétés moléculaires et synthèse d'analogues de l'oxadiazole

Une série de 11 analogues de l'oxadiazole a été soumise à une prédiction des propriétés moléculaires et à une évaluation de la similarité avec les médicaments à l'aide des logiciels Molinspiration et MolSoft, ainsi qu'à une évaluation des paramètres de lipophilie et de solubilité à l'aide du programme ALOGPS 2.1. Les composés respectant la « règle des cinq » de Lipinski ont été synthétisés pour un criblage antimicrobien en tant que médicaments/pistes biodisponibles par voie orale. La structure des composés synthétisés a ensuite été confirmée par des analyses spectrales (IR, RMN et masse) et les composés (4a-k) ont été évalués pour leurs activités antibactériennes et antifongiques selon le protocole standard. Le N-(2-méthylphényl)-5-(4-chlorophényl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine, 4c, s'est avéré avoir une activité antibactérienne maximale, tandis que le N-(2-méthylphényl)-5-(4-hydroxyphényl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine, 4d, a montré une activité antifongique maximale.

Une série de 11 analogues de l'oxadiazole a été soumise à une prédiction des propriétés moléculaires et à une évaluation de la similarité avec les médicaments à l'aide des logiciels Molinspiration et MolSoft, ainsi qu'à une évaluation des paramètres de lipophilie et de solubilité à l'aide du programme ALOGPS 2.1. Les composés respectant la « règle des cinq » de Lipinski ont été synthétisés pour un criblage antimicrobien en tant que médicaments/pistes biodisponibles par voie orale. La structure des composés synthétisés a ensuite été confirmée par des analyses spectrales (IR, RMN et masse) et les composés (4a-k) ont été évalués pour leurs activités antibactériennes et antifongiques selon le protocole standard. Le N-(2-méthylphényl)-5-(4-chlorophényl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine, 4c, s'est avéré avoir une activité antibactérienne maximale, tandis que le N-(2-méthylphényl)-5-(4-hydroxyphényl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine, 4d, a montré une activité antifongique maximale.